Moeite met eten, maar toch iets lekkers op tafel? Dat is de eerste zin van een kookboek speciaal gemaakt voor mensen met slikstoornissen na kanker in het hoofd-halsgebied. De slikstoornissen die voorkomen bij ALS zijn niet precies hetzelfde als bij deze groep, maar er zijn duidelijk overeenkomsten. Lees meer »

Een fantastische dag varen op het Sneekermeer voor het goede doel? Dat kan op vrijdag 24 september 2010 wanneer Ronald de Haan, zelf ALS patient, in samenwerking met Sneek&Meer Events voor de eerste keer de ALS Zeilregatta organiseert. 

Lees meer »

Welkom op de website van Stichting ALS Nederland! Wij hopen u met deze website beter te kunnen informeren over alle ontwikkelingen rondom ALS, de Stichting en het ALS Centrum.

Elk jaar krijgen 500 mensen de progressieve neurologische ziekte Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS). Na het stellen van de diagnose is de gemiddelde levensverwachting van een patiënt slechts 3 tot 5 jaar.

Er is maar één manier om ALS de wereld uit te helpen: wetenschappelijk onderzoek. Daarom doen wij er alles aan om het ALS Centrum in stand te houden en verder te ontwikkelen. Daar is geld voor nodig. Veel geld.

Ons hoofddoel is ALS de wereld uit. Tot die tijd staan wij voor onze missie: het creëeren van een betere kwaliteit van leven voor mensen met ALS. Op deze site kunt u lezen hoe wij daar aan werken.

Steun ons werk en word donateur van de Stichting. STOP ALS!