Presentatrice Pia Dijkstra gaat zich de komende tijd inzetten om meer bekendheid te geven aan ALS.
‘Mijn stem en gezicht geef ik graag om ALS bekender te maken’
De komende tijd zal televisie presentatrice Pia Dijkstra zich inzetten om ALS bekender te maken. ‘Noem me maar een soort ambassadeur’
Wreed
“Ambassadeur wil ik me liever niet noemen, want die titel kan ik niet waarmaken met mijn werk en andere activiteiten. Als ambassadeur moet je, vind ik, volop beschikbaar zijn voor een doel en dat kan ik niet beloven. Maar als het kan, zoals het lenen van mijn stem en soms mijn gezicht, ben ik er graag voor ALS.
Toen ik gevraagd werd zei ik meteen: ja, ik ben graag bereid iets te doen. Ik zie ALS van dichtbij en ik vind het een wrede ziekte. Een kennis van mij, Loes Claerhoudt, kreeg alweer acht jaar geleden ALS en iedere keer als ik haar tegenkwam, was er weer iets uitgevallen, het begon met de handdruk die steeds zwakker werd. Mensen met ALS krijgen iedere keer weer een tik. Ze worden steeds verder uitgeschakeld. Vreselijk. Ik vind het erg moedige mensen, die toch nog de kracht hebben om dingen te doen die ze wél kunnen en zich daar op focussen. Zoals Loes, die, hoe moeilijk het ook voor haar is, haar columns blijft schrijven. Bijzonder. En aangrijpend vaak. Daar is moed voor nodig. In mijn medische programma Vinger aan de Pols heb ik verschillende andere ALS patiënten ontmoet. Ook door hen werd ik getroffen: door hun doorzettingsvermogen en vooral ook door hun vermogen om zich elke keer weer aan te passen aan dat lichaam dat niet meer mee wil doen. Ik zet me graag in om ALS bekender te maken. Het is zo belangrijk dat er onderzoek gedaan wordt en daar is die bekendheid hard voor nodig. Zo werkt dat nu eenmaal’.
Een volle agenda
Pia Dijkstra is moeder van Friso, Justus en Minne. Ze heeft een druk bestaan met haar programma’s Vinger aan de Pols, Het kinderziekenhuis, De Centrale huisartsenpost, en nog veel meer. Haar stem is ook regelmatig te horen op radio1. Maar ze zit ook in de stuurgroep aanpak kindermishandeling van het Ministerie van Jeugd en gezin, van Minister André Rouvoet. En ze maakt deel uit van het bestuur van Nictiz, het Nationaal ICT Instituut, in de Zorg. Dit houdt zich o.m. bezig met invoering van het Elektronisch Patiënten Dossier. Daarnaast is ze onlangs door staatssecretaris Ahmed Aboutaleb van Sociale Zaken en Werkgelegenheid benoemd tot voorzitter van de Taskforce DeeltijdPlus, die vrouwen met kleine deeltijdbanen gaat stimuleren meer uren te gaan werken.
Geraakt
Ik wil me graag inzetten voor ALS omdat de ziekte me erg raakt. Je realiseert je als gezond mens vaak niet wat het betekent om totaal afhankelijk van anderen te zijn. Zo had ik een keer een afspraak met Loes, maar kon de afgesproken tijd niet halen. Ik belde haar om te zeggen dat het wat later zou worden. Een situatie die natuurlijk dagelijks voor komt. Maar ik had niet voldoende nagedacht over het probleem dat ik daarmee voor Loes creëerde. Ze kan zelf de deur niet open doen en de hulp die in huis was, moest weg. Zoiets wat heel gewoon is in het leven, is voor een ALS patiënt niet zo gewoon. Daar had ik geen seconde aan gedacht (achteraf zo dom en erg weinig invoelend!!). Gelukkig viel er een lesuur uit van haar zoon, dus het werd opgelost, maar je realiseert je dan pas wat het betekent om letterlijk uitgeschakeld te zijn als ALS- patiënt. Zo ingrijpend is het. Dat je voor werkelijk álles hulp nodig hebt. Dat je tot in de kleinste details moet plannen, omdat er altijd iemand moet zijn om je te helpen. Voor je partner en je gezin en omgeving is het natuurlijk ook heel zwaar. Dus ik hoop dat ik een steentje bij kan dragen om ALS bekender te maken en zo het broodnodige onderzoek te stimuleren. Want een medicijn moet er komen!!!”
Laat een reactie achter
U moet zich aanmelden om een reactie te plaatsen.